Шарли, австралийка с ахондроплазией,
и ее муж Каллен, страдающий ахромической дисплазией, поженили в 2012 году и мечтали
о создании семьи, но знали, что этот путь не будет простым. Они столкнулись с
непростой реальностью генетических рисков, включая возможность передать по
наследству свои формы карликовости или, в худшем случае, родить ребенка с
обоими заболеваниями — сочетание, которое может оказаться фатальным. Когда
Шарли забеременела в 2015 году, медики рекомендовали прервать беременность из-за
потенциальных осложнений.
Несмотря
на риск, Шарли и Каллен не теряли надежды. Раннее генетическое тестирование
принесло им облегчение, исключив самый опасный генетический исход. Их первый
ребенок, Тильба, родился с ахондроплазией — тем же заболеванием, которое было у
матери и брата Шарли. Хотя у Тильбы были возможные проблемы с позвоночником,
врачи ожидали, что она проживет здоровую жизнь.
Желая
бросить вызов стереотипам и сделать нормальными свои различия, Шарли и Каллен
завели аккаунт в Instagram после рождения Тильбы. С помощью честных и радостных
постов, документирующих все — от поездок на пляж до повседневной рутины, — они
делились как радостями, так и проблемами своей семейной жизни.
В
2018 году их семья снова увеличилась, когда появился ребенок, унаследовавший
форму карликовости Каллена, а в 2020 году пара отпраздновала рождение третьего
ребенка, родившегося со средним ростом. Однако беременность Шарли была далеко
не легкой — она сопровождалась физической болью, обмороками, сильной тошнотой и
эмоциональным напряжением, связанным с риском передачи болезней. Несмотря на
все трудности, их любовь и стремление создать семью, о которой они мечтали,
никогда не ослабевали.
Сегодня
Шарли и Каллен продолжают смотреть на жизнь с юмором, стойкостью и
заразительным позитивом. Их присутствие в сети подчеркивает игривую сторону их
разницы в росте, в то же время откровенно и с изяществом отвечая на негатив.
Сообщение «Они говорили, что мы не сможем иметь детей»: Несмотря на трудности они создали прекрасную семью
